3月23日，重庆女孩胡心瑶因在地铁上咳血后用衣服擦净的视频引发广大关注，经多家媒体报道后大家才知道，这个女孩因患有罕见的ANCA血管炎，已经与病症对抗了8年。 采访中记者获悉，经过24日的抢救，胡心瑶身体状况已经暂时稳住，“网上有很多不实消息，说我这是遗传性疾病，根本不是这样的。”她表示，自己没有太多精力去解释，水果摊也早就不摆了，目前自己主要靠在网上写小说和帮助别人做心理疏导谋生。 近日，已多次收到病危通知书的22岁重庆女孩胡心瑶，在地铁里突发吐血，为了不影响他人，脱下自己的外套仔细擦拭地板血迹。 相关视频在网络传播后，感动了无数网友。人们进一步发现，她是一名已经和病魔抗争8年之久的罕见病患者，在自身随时有生命危险的情况下，还在努力帮助他人。 很快，许多素不相识的网友为她捐款；相关部门也为她提供了帮助。胡心瑶说，目前收到的捐款已经足够支付暂时治疗的费用，她非常感谢大家的帮助，会带着这份善意与病魔抗争下去。 2026年3月23日下午，胡心瑶乘坐重庆轨道交通1号线前往医院就医。她已连续一周消化道出血，身体非常虚弱，在地铁上忍不住咳血，鲜血溅到了车厢地板上。 吐血的位置恰好是乘客上下车的通道口，胡心瑶说：“当时主要怕这是一个血腥的场面，有很多乘客一上来就会踩住，如果踩住整个车厢就会染上一片鲜红，不仅弄脏了乘客的鞋子，还会引来恐慌，所以我就想赶紧把它处理掉。” 事发时，胡心瑶没有纸巾，就脱下身上那件穿了五年的外套，俯身将地上的血迹擦拭干净。“这是我最喜欢的一件衣服，但衣服坏了就坏了，没关系。” 有乘客拍下这一场景并发布到网络，配文说：“女孩在身体不适的情况下，仍坚持用自己的衣服清除地面血迹，避免影响乘车环境。” 视频发布后，很快引起网友的热议和感动。有人认出了她，告诉大家她就是那个与罕见病抗争多年，经济困难、身体虚弱却依然想着帮助别人的女孩。 胡心瑶最近一直处于病危状况，就在地铁上咳血的当天，她在重庆医科大学附属第一医院又收到一张病危通知单，“今年已经收了十几张了”。 “谢谢大家的关心和帮助，让我有机会现在继续接受治疗。”她在24日接受采访时说，目前收到的捐款已经足够暂时的医疗费用，她在统计完毕后会在网上公布收到捐款的详情。 胡心瑶是重庆垫江县人。2018年，14岁的她就被确诊为罕见病ANCA血管炎，后来发展成肾衰竭，肺部感染、心力衰竭、消化道出血等并发症频发，仅在2025年就收到了几十张病危通知书。 胡心瑶说，治疗期间，她使用的每月一瓶的药物曾经售价高达18000元，现在降到了四五千元。每月一次的激素冲击治疗，费用为一两千元，对身体的伤害极大，每次治疗完，她的身体都会浮肿。8年来，胡心瑶的治疗费已超百万元。 之前病情没那么严重的时候，胡心瑶从没想过要向社会募捐。“我能凭自己的能力赚钱。”在出现并发症以前，胡心瑶摆过摊、写过小说、开过花店，但随着身体越来越虚弱，这些难以为继，她才开设了社交账号，并开始接受网友捐助。 2024年，从内蒙古到重庆当辅警的肖先生明知胡心瑶的病情，还是爱上了这个姑娘，两人确立恋爱关系。男友曾两次向她求婚，但胡心瑶不愿拖累他，都表示拒绝，后来选择与他分手。没想到，2025年8月，26岁的肖先生因急性重症胰腺炎离世。肖先生给胡心瑶留下一封遗书和5万元转账，希望能帮她建立“病友小家”。胡心瑶联系了肖先生远在内蒙古的父母，希望将钱归还，但二老没有收下还款，表示支持儿子生前的决定。 2025年，在网上看到胡心瑶说“可能这辈子没有办法穿上婚纱了”，一位博主为她策划了一场圆梦的婚纱仪式。在今年2月，胡心瑶病重急需治疗费用时，这位博主又为她捐款10万元。 2026年3月24日晚上，重庆市妇联、垫江县相关政府部门、九龙坡区相关部门工作人员都来到胡心瑶家里看望她，并且带来了总共数万元的慰问金。当地政府工作人员告诉胡心瑶，以后会一直关注她的情况，持续对她进行帮助。 胡心瑶家乡垫江县永安镇的相关部门在几年前了解到她的情况后，便一直与其保持联系，并为她提供现金帮扶、组织捐款。 “感谢广大爱心人士的支持和帮助，我会带着大家的善意与病魔抗争，至于结果，我相信上天会给我一个最好的安排。”胡心瑶说。
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